L'efficacia di Melanotan 2 sul corpo umano
1. Promuove la pigmentazione e la fotoprotezione:
Dopo il legame con i recettori MC1R sui melanociti della pelle, Melanotan II attiva le vie di segnalazione a valle. Da un lato, migliora la sintesi e l’attività della tirosinasi, accelerando la conversione della tirosina in dopachinone e, infine, producendo eumelanina. D'altra parte, Melanotan II modula l'espressione dei geni anti-apoptotici, proteggendo i melanociti dai danni da stress ossidativo causati dalle radiazioni ultraviolette ed estendendo il ciclo di sopravvivenza dei melanociti.
2. Regolazione della funzione sessuale:
Nei maschi, Melanotan II attiva i recettori MC4R nell'ipotalamo, promuovendo il rilascio di neurotrasmettitori come la dopamina e l'ossitocina. Ciò aumenta l'eccitabilità nel centro sessuale, attiva i recettori all'interno dei vasi sanguigni del corpo cavernoso del pene, dilatando così i vasi sanguigni della muscolatura liscia del corpo cavernoso e aumentando l'ingorgo sanguigno. Questo processo induce e sostiene continuamente l’erezione. Per le donne, Melanotan II attiva i recettori MC4R nell'asse ipotalamo-ipofisi, elevando il desiderio sessuale e le soglie di eccitazione migliorando al tempo stesso la soddisfazione sessuale.
3. Controllo dell'appetito e gestione del peso
Melanotan II agisce sui recettori MC3R/MC4R nell'ipotalamo, inibendo i fattori-stimolanti dell'appetito e promuovendo al tempo stesso il rilascio dei fattori-soppressori dell'appetito. Ciò riduce a livello centrale la sensazione di fame del corpo, portando infine a una riduzione o soppressione dell'assunzione di cibo. Inoltre, Melanotan II attiva i recettori MC4R sulle superfici delle cellule adipose, promuovendo l'ossidazione dei grassi e aumentando il tasso metabolico. Dimostra effetti particolarmente potenti nell'abbattimento dei depositi di grasso ostinati in aree come l'addome e i glutei, fornendo anche una regolazione ausiliaria per i disturbi del metabolismo del glucosio e dei lipidi nei pazienti con sindrome metabolica.
